成像流式細胞儀工作過程：

　　開始使用流式細胞儀，第一步是準備要分析的樣品。從細胞培養(yǎng)物，血液或分解的組織中獲得的細胞應制成懸浮液。將該細胞懸浮液分成數(shù)個試管進行染色，保留未染色細胞作為對照。通過添加標記有熒光探針的抗體或染色細胞成分的染料對其他細胞樣品染色。分析細胞內蛋白質時，首先必須將細胞固定（使用福爾馬林緩沖液）并進行透化（使用透化劑），以使抗體和染料進入細胞。細胞與抗體或染料孵育后，將細胞在緩沖液中洗滌，然后重懸在基于鹽的緩沖液中進行分析。然后將準備好的樣品引入流式細胞儀。

　　成像流式細胞儀有三個主要組成部分：液流系統(tǒng)，光學系統(tǒng)和電子系統(tǒng)。在流式細胞儀的中心部分，流通池中樣品材料遇到激發(fā)光并散射光，隨后該光被檢測系統(tǒng)讀取和記錄。既具備流式細胞術的速度、靈敏度和分型能力，也具備顯微鏡的清晰圖像和有效洞察力功能。